德國joimax公司的3D打印椎間植入物獲FDA認可
德國joimax是一家致力于脊柱內窺鏡微創手術方法開發和研究工作的公司。近日該公司宣布，他們已經正式收到了來自美國食品藥品管理局（FDA）關于其銷售內窺鏡腰椎椎間融合術（EndoLIFon-cage植入物）的510（k）許可。
EndoLIFon-cage采用鈦合金植入物，該植入物是用ebm（電子束熔融）技術生產。這種植入物被打印成籠子的形狀，表面布滿了小孔像金剛石的結構一樣，為細胞增殖提供了有利的空間，而且骨骼也可以在該金屬上生長。此外，endolif有兩個開口，可以填充自生骨。這樣有助于創造出一種有助于融合的直柱脊椎。
EndoLIF植入物允許外科醫生利用”肌間”的方法，類似于微小椎間孔腰椎體融合術（TLIF），進入到椎間盤，從而完成內窺鏡手術。鈦及鈦合金對周圍的骨頭具有良好的生物相容性和親和力。保護了背部的骨骼結構。同時可以避免疤痕組織生成。德國的兩名外科醫生（法蘭克福韌帶脊椎中心）的Ralf Wagner博士和Datteln/Recklinghausen ONZ的Bernd Illerhaus博士已經將EndoLIF植入物植入到了200名患者身上，在歐洲已經有600例手術使用了這種技術。
“通過EndoLIF項目，joimax為脊椎穩定和融合提供了完整的內窺鏡輔助解決方案。在未來，我們將能夠以更為溫和的手段來治療患者。”joimax公司創始人兼首席執行官WolfgangRies稱，“我們下一步的發展將會是一個基于我們的Ilessys Delta系統的EndoLIF cage，它將會被用于后腰椎的體間融合。”
2015.7.13
官方微信
